Mise à jour générale de l’industrie
La grande nouvelle dans le secteur de la santé continue d’être la demande écrasante de médicaments pour la perte de poids.
Alors qu’Eli Lilly & Co et Novo Nordisk s’efforcent tous deux d’augmenter la production de leurs thérapies de perte de poids GLP-1, Lilly a réalisé des progrès significatifs en avril dans sa quête d’augmentation de sa production manufacturière. Lilly a annoncé qu’elle avait acquis auprès de Nexus un site de production dans le Wisconsin qui lui permettra d’augmenter la production de médicaments injectables contre le diabète et la perte de poids d’ici à la fin de 2025.¹ En Europe, Lilly a également inauguré une usine près de Francfort qui expédiera des médicaments injectables contre l’obésité dans le monde entier d’ici à 2027. L’investissement dans cette usine (2,5 milliards de dollars) représente l’investissement le plus important du secteur pharmaceutique en Allemagne depuis la réunification en 1990.²
Eli Lilly a également annoncé des résultats solides pour le premier trimestre, avec une augmentation des ventes de 26 % par rapport à l’année précédente, grâce à la forte demande pour ses médicaments amaigrissants Mounjaro et Zepbound. À lui seul, Zepbound a rapporté 517 millions de dollars au premier trimestre 2024, dépassant les attentes de Wall Street. Ces médicaments appartiennent à la même catégorie que l’Ozempic et le Wegovy de Novo Nordisk, et ils devraient représenter un marché de 105 milliards de dollars d’ici 2030, selon les estimations de Morgan Stanley.
Mises à jour spécifiques à l’entreprise
AstraZeneca PLC
AstraZeneca a annoncé qu’une thérapie combinée utilisant ses médicaments contre le cancer Truqap et Faslodex a reçu une recommandation positive pour l’approbation de l’Union européenne dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein avancé ou métastatique avec récepteurs d’œstrogènes positifs (ER). Cette recommandation découle des résultats encourageants de l’essai de phase III CAPItello-291, rapportés dans The New England Journal of Medicine.
Dans cet essai, l’association de Truqap et de Faslodex a réduit de 50 % le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à Faslodex seul. Le cancer du sein restant une cause importante de décès liés au cancer en Europe, avec plus de 550 000 nouvelles patientes par an, cette recommandation représente une avancée potentielle avec une application à grande échelle. Notamment, le cancer du sein HR-positif, le sous-type le plus courant, est impliqué dans environ 70 % des cas de cancer du sein, plus de 97 % d’entre eux étant ER-positif.⁴
En avril, AstraZeneca a également publié des résultats solides pour le premier trimestre, notamment un chiffre d’affaires total de 12,68 milliards de dollars (en hausse de 19 % par rapport aux 10,88 milliards de dollars de l’année précédente) et une croissance à deux chiffres (26 %) du chiffre d’affaires total de ses produits d’oncologie. Dans l’ensemble, AstraZeneca a enregistré un bénéfice après impôts de 2,18 milliards de dollars pour le trimestre.⁵
Pfizer Inc
Le médicament anticancéreux Tivdak de Pfizer et Genmab a obtenu l’approbation complète de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus récurrent ou métastatique. Cette approbation découle des résultats positifs d’un essai clinique de phase III dans lequel Tivdak a notablement amélioré la survie globale, réduisant le risque de décès de 30 % par rapport à la chimiothérapie. Tivdak, un conjugué anticorps-médicament (ADC), associe des anticorps monoclonaux à des médicaments cytotoxiques puissants pour cibler et éradiquer les cellules cancéreuses.
Pfizer a acquis Tivdak par le biais de son achat de Seagen dans le cadre d’une transaction de 43 milliards de dollars en décembre 2023. Tivdak a d’abord reçu une approbation accélérée en 2021, puis une approbation complète suite à la soumission d’une demande de licence biologique (BLA) en février 2021, qui a fait l’objet d’un examen prioritaire et a reçu l’approbation en septembre 2021.
Le Pharma Intelligence Center de GlobalData prévoit que Tivdak générera un chiffre d’affaires de 1,8 milliard de dollars d’ici 2030.⁶
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Stratégie et activité du portefeuille
Au cours du mois, AstraZeneca PLC a apporté la plus grande contribution au fonds, suivi par Sanofi SA et Eli Lilly & Co. Bristol-Myers Squibb Co, AbbVie Inc et Johnson & Johnson ont été les principaux détracteurs de la performance du mois.
Sources :
- “Lilly Acquires New Injectable Medicine Manufacturing Facility from Nexus Pharmaceuticals,” Eli Lilly and Company, April 22, 2024; https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquires-new-injectable-medicine-manufacturing-facility
- Alviz, L. & Kresge, N., “Lilly’s New $2.5 Billion Plant to Boost Obesity Drug Supply,” Bloomberg, April 8, 2024; https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-04-08/lilly-s-2-5-billion-german-plant-will-boost-obesity-drug-supply
- Gil, B., “Weight loss drugs are so hot that Eli Lilly is expecting $2 billion more in sales this year,” Quartz, April 30, 2024; https://qz.com/eli-lilly-zepbound-mounjaro-q1-weight-loss-drugs-1851445881
- “Truqap plus Faslodex recommended for approval in the EU by CHMP for patients with advanced ER-positive breast cancer,” AstraZeneca, April 29, 2024; https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/truqap-recommended-for-eu-breast-cancer-approval.html
- “AstraZeneca posts $2.18bn profit after tax in Q1 2024,” Pharmaceutical Technology, April 26, 2024; https://www.pharmaceutical-technology.com/news/astrazeneca-q1-2024-filings/
- Philpott, J., “Pfizer and Genmab’s Tivdak wins full FDA approval for cervical cancer,” Pharmaceutical Technology, April 30, 2024; https://www.pharmaceutical-technology.com/news/pfizer-and-genmabs-tivdak-wins-full-fda-approval-for-cervical-cancer/
Source de l’image d’en-tête : Getty Images Crédit : Daniel Grill
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