La puissance de l’IA générative commence à se faire sentir dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, les sociétés tirant parti des algorithmes pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles thérapies. Selon les observateurs de l’industrie, même si les investissements dans le secteur mondial des soins de santé par l’intelligence artificielle étaient d’environ 15 milliards de dollars en 2022, ils devraient dépasser 187 milliards de dollars d’ici 2030.
Ces dernières années, par exemple, Amazon Web Services s’est associé à Pfizer, Merck et AstraZeneca (tous trois détenus par le Fonds) ainsi qu’à Teva Pharmaceuticals, pour fonder AION Labs, qui vise à utiliser l’IA et le big data pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques.²
Générer, une société de biotechnologie axée sur l’IA, est le dernier exemple de collaboration de ce genre. En septembre, la société a conclu un important partenariat avec Novartis (détenue par le Fonds), qui pourrait atteindre 1 milliard de dollars.L’entente, qui comprend un paiement initial de 50 millions de dollars et une participation de 15 millions de dollars dans Generate for Novartis, vise à tirer parti de la plateforme d’intelligence artificielle de Generate pour découvrir et développer des produits thérapeutiques à base d’ADN et de protéines.
La technologie exclusive de Generate permet de prédire les structures 3D des protéines et de concevoir des médicaments qui se lient à des cibles précises, ce qui pourrait accélérer la découverte de médicaments par rapport aux méthodes traditionnelles. Ce partenariat constitue la plus importante entente de Generate depuis son entente de 1,9 milliard de dollars conclue avec Amgen en 2022, entente qui a récemment été élargie.
Si les spécificités des domaines thérapeutiques ciblés par cette collaboration n’ont pas été divulguées, le pipeline interne de Generate comprend 17 programmes en oncologie, en immunologie et en maladies infectieuses. 3 La société prévoit déposer des demandes pour plusieurs essais cliniques à compter de 2024, et d’autres dépôts sont prévus dans les années à venir.
Pfizer Inc
Le médicament expérimental de Pfizer, le ponsegromab, a montré des résultats prometteurs dans un essai à mi-parcours pour le traitement de la cachexie cancéreuse, une maladie mortelle qui provoque une perte d’appétit et de poids chez les patients atteints de cancer.Les patients prenant le médicament ont vu leur poids et leur masse musculaire augmenter et leur qualité de vie et leur fonction physique s’améliorer. Le ponsegromab, un anticorps monoclonal, pourrait devenir le premier traitement approuvé aux États-Unis pour la cachexie cancéreuse, qui touche environ 9 millions de personnes dans le monde.
Dans l’essai de phase 2 impliquant 187 patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, de cancer du pancréas ou de cancer colorectal, ceux qui ont pris la dose la plus élevée de ponsegromab ont pris 5,6 % de poids en plus que le groupe placebo. Pfizer a fait état d’effets secondaires minimes, avec des problèmes liés au traitement chez seulement 7,7 % des participants, soit moins que dans le groupe placebo.
Pfizer prévoit débuter des essais à un stade avancé en 2025. Cette avancée pourrait améliorer considérablement le pronostic des patients cancéreux souffrant de cachexie et ouvrir la voie à de futures applications, notamment pour le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque. Pfizer a présenté ces résultats lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale à Barcelone.⁴
Sanofi S.A.
Sanofi et Regeneron (toutes deux détenues par le Fonds) ont reçu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour leur médicament vedette, le Dupixent, comme traitement pour adultes souffrant d’obstruction chronique.
maladie pulmonaire (MPOC), souvent appelée « poumon du fumeur ». Il s’agit d’une extension significative de l’utilisation du Dupixent, qui est déjà prescrit pour l’asthme et l’eczéma. La décision de la FDA vise les patients souffrant d’une BPCO mal contrôlée, une maladie évolutive qui restreint le débit d’air et constitue l’une des principales causes de décès dans le monde.
Sanofi, qui a déclaré des ventes de Dupixent de 11,94 milliards de dollars l’an dernier, prévoit que l’approbation de la MPOC aura une incidence sur environ 300 000 patients américains. Les analystes prévoient que les revenus du médicament dépasseront.
milliards d’euros d’ici 2030, BMO Capital Markets estimant les ventes maximales à 2,9 milliards de dollars pour le seul traitement de la BPCO.
L’autorisation du Dupixent fait suite à des résultats d’essais cliniques de phase avancée très probants, montrant une réduction significative des exacerbations modérées ou sévères et une amélioration de la fonction pulmonaire par rapport à un placebo. L’Union européenne a approuvé le Dupixent pour les patients atteints de BPCO au début de cette année. Sanofi prévoit une hausse importante de ses ventes par suite du lancement de la MPOC en 2025.⁵
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Stratégie et activités du portefeuille
Danaher Corporation a le plus contribué au rendement du Fonds, suivi de Sanofi S.A. et de Boston Scientific Corporation. Novo Nordisk A / S, suivie d’AstraZeneca Plc et de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont le plus nui au rendement du mois.
Sources
- “Can AI offer disruptive opportunities for pharma?,” Atradius, September 5, 2023; https://atradius.ca/reports/industry-trends-ai-injects-a-growth-opportunity-for-pharma-industry.html
- “AI injects a growth opportunity for pharmaceuticals industry,” Atradius, September 5, 2023; https://atradius.ca/documents/ai+injects+growth+opportunities+for+pharma+industry+2023.pdf
- Taylor, P., “AI firm Generate signs $1bn discovery deal with Novartis,” pharmaphorum, September 25, 2024; https://pharmaphorum.com/news/ai-firm-generate-signs-1bn-discovery-deal-novartis
- Constantino, A.K., “Pfizer says its experimental drug for deadly condition that causes appetite and weight loss in cancer patients shows positive trial results,” CNBC, September 16, 2024; https://www.cnbc.com/2024/09/14/pfizers-cancer-cachexia-drug-shows-positive-midstage-trial-results.html
- Roy, S., “Sanofi-Regeneron’s Dupixent wins FDA’s nod for ‘smoker’s lung,’” Reuters, September 27, 2024; https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-sanofi-regenerons-dupixent-smokers-lung-2024-09-27/
Source: Getty Images Credit: demaerre